ผลเสริมฤทธิ์กันของสารควบคุมการเจริญเติบโตของพืชและอนุภาคนาโนเหล็กออกไซด์ต่อการสร้างอวัยวะในหลอดทดลองและการผลิตสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพในเซนต์จอห์นเวิร์ต

ในการศึกษานี้ ได้ทำการศึกษาผลกระตุ้นของการรักษาแบบผสมผสานสารควบคุมการเจริญเติบโตของพืชได้ทำการศึกษาผลของสารประกอบ 2,4-D (0.5 มก./ลิตร) + คิเนติน (2 มก./ลิตร) และอนุภาคนาโนเหล็กออกไซด์ (Fe₃O₄-NPs) ต่อการเจริญเติบโตในหลอดทดลองและการผลิตสารเมตาโบไลต์ทุติยภูมิใน *Hypericum perforatum* L. การบำบัดที่เหมาะสมที่สุด [2,4-D (0.5 มก./ลิตร) + คิเนติน (2 มก./ลิตร) + Fe₃O₄-NPs (4 มก./ลิตร)] ช่วยปรับปรุงพารามิเตอร์การเจริญเติบโตของพืชอย่างมีนัยสำคัญ โดยความสูงของพืชเพิ่มขึ้น 59.6% ความยาวรากเพิ่มขึ้น 114.0% จำนวนตาเพิ่มขึ้น 180.0% และน้ำหนักสดของแคลลัสเพิ่มขึ้น 198.3% เมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม การบำบัดแบบผสมผสานนี้ยังช่วยเพิ่มประสิทธิภาพการงอกใหม่ (50.85%) และเพิ่มปริมาณไฮเปอริซินขึ้น 66.6% การวิเคราะห์ด้วย GC-MS เผยให้เห็นปริมาณไฮเปอร์โอไซด์ เบต้า-พาโทลีน และเซทิลแอลกอฮอล์ในปริมาณสูง คิดเป็น 93.36% ของพื้นที่พีคทั้งหมด ในขณะที่ปริมาณฟีนอลและฟลาโวนอยด์ทั้งหมดเพิ่มขึ้นถึง 80.1% ผลลัพธ์เหล่านี้บ่งชี้ว่าสารควบคุมการเจริญเติบโตของพืช (PGRs) และอนุภาคนาโน Fe₃O₄ (Fe₃O₄-NPs) มีผลเสริมฤทธิ์กันโดยกระตุ้นการสร้างอวัยวะและการสะสมของสารประกอบออกฤทธิ์ทางชีวภาพ ซึ่งแสดงถึงกลยุทธ์ที่น่าสนใจสำหรับการปรับปรุงพืชสมุนไพรด้วยเทคโนโลยีชีวภาพ
เซนต์จอห์นเวิร์ต (Hypericum perforatum L.) หรือที่รู้จักกันในชื่อเซนต์จอห์นเวิร์ต เป็นพืชล้มลุกหลายปีในวงศ์ Hypericaceae ที่มีมูลค่าทางเศรษฐกิจ[1] ส่วนประกอบทางชีวภาพที่มีศักยภาพ ได้แก่ แทนนินธรรมชาติ แซนโทน ฟลอโรกลูซินอล แนฟทาลีนไดแอนโทรน (ไฮเพอรินและซูโดไฮเพอริน) ฟลาโวนอยด์ กรดฟีนอลิก และน้ำมันหอมระเหย[2,3,4] เซนต์จอห์นเวิร์ตสามารถขยายพันธุ์ได้ด้วยวิธีการแบบดั้งเดิม อย่างไรก็ตาม ฤดูกาลของวิธีการแบบดั้งเดิม อัตราการงอกของเมล็ดต่ำ และความอ่อนแอต่อโรค ทำให้ศักยภาพในการเพาะปลูกขนาดใหญ่และการสร้างสารเมตาโบไลต์รองอย่างต่อเนื่องมีข้อจำกัด[1,5,6]
ดังนั้น การเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อในหลอดทดลองจึงถือเป็นวิธีที่มีประสิทธิภาพสำหรับการขยายพันธุ์พืชอย่างรวดเร็ว การอนุรักษ์ทรัพยากรเชื้อพันธุ์ และการเพิ่มผลผลิตของสารประกอบทางยา [7, 8] สารควบคุมการเจริญเติบโตของพืช (PGRs) มีบทบาทสำคัญในการควบคุมการสร้างรูปร่าง และจำเป็นสำหรับการเพาะเลี้ยงแคลลัสและสิ่งมีชีวิตทั้งตัวในหลอดทดลอง การเพิ่มประสิทธิภาพความเข้มข้นและการผสมผสานของสารเหล่านี้มีความสำคัญต่อความสำเร็จของกระบวนการพัฒนาเหล่านี้ [9] ดังนั้น การทำความเข้าใจองค์ประกอบและความเข้มข้นที่เหมาะสมของสารควบคุมจึงมีความสำคัญต่อการปรับปรุงการเจริญเติบโตและความสามารถในการสร้างใหม่ของเซนต์จอห์นเวิร์ต (H. perforatum) [10]
อนุภาคนาโนเหล็กออกไซด์ (Fe₃O₄) เป็นอนุภาคนาโนประเภทหนึ่งที่ได้รับการพัฒนาหรือกำลังได้รับการพัฒนาสำหรับการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ Fe₃O₄ มีคุณสมบัติทางแม่เหล็กที่สำคัญ มีความเข้ากันได้ทางชีวภาพที่ดี และมีความสามารถในการส่งเสริมการเจริญเติบโตของพืชและลดความเครียดจากสิ่งแวดล้อม ดังนั้นจึงได้รับความสนใจอย่างมากในการออกแบบการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ การประยุกต์ใช้ที่มีศักยภาพของอนุภาคนาโนเหล่านี้อาจรวมถึงการปรับปรุงการเพาะเลี้ยงในหลอดทดลองเพื่อส่งเสริมการแบ่งเซลล์ ปรับปรุงการดูดซึมสารอาหาร และกระตุ้นเอนไซม์ต้านอนุมูลอิสระ [11]
แม้ว่าอนุภาคนาโนจะแสดงผลส่งเสริมการเจริญเติบโตของพืชที่ดี แต่การศึกษาเกี่ยวกับการประยุกต์ใช้ร่วมกันของอนุภาคนาโน Fe₃O₄ และสารควบคุมการเจริญเติบโตของพืชที่เหมาะสมใน *H. perforatum* ยังมีน้อย เพื่อเติมเต็มช่องว่างความรู้ดังกล่าว การศึกษานี้จึงประเมินผลของการใช้ร่วมกันต่อการสร้างรูปร่างในหลอดทดลองและการผลิตสารเมตาโบไลต์รอง เพื่อให้ได้ข้อมูลเชิงลึกใหม่สำหรับการปรับปรุงคุณลักษณะของพืชสมุนไพร ดังนั้น การศึกษานี้มีวัตถุประสงค์สองประการคือ (1) ปรับความเข้มข้นของสารควบคุมการเจริญเติบโตของพืชให้เหมาะสมเพื่อส่งเสริมการสร้างแคลลัส การงอกของยอด และการเกิดรากในหลอดทดลองอย่างมีประสิทธิภาพ และ (2) ประเมินผลของอนุภาคนาโน Fe₃O₄ ต่อพารามิเตอร์การเจริญเติบโตในหลอดทดลอง แผนในอนาคตรวมถึงการประเมินอัตราการรอดชีวิตของพืชที่งอกใหม่ในระหว่างการปรับตัว (ในหลอดทดลอง) คาดว่าผลการศึกษานี้จะช่วยปรับปรุงประสิทธิภาพการขยายพันธุ์แบบจุลภาคของ *H. perforatum* อย่างมีนัยสำคัญ ซึ่งจะช่วยส่งเสริมการใช้ประโยชน์อย่างยั่งยืนและการประยุกต์ใช้ทางชีวเทคโนโลยีของพืชสมุนไพรที่สำคัญนี้
ในการศึกษาครั้งนี้ เราได้ชิ้นส่วนใบจากต้นเซนต์จอห์นเวิร์ต (St. John's wort) ที่ปลูกในแปลง (ต้นแม่) ชิ้นส่วนใบเหล่านี้ถูกนำมาใช้เพื่อปรับปรุงสภาวะการเพาะเลี้ยงในหลอดทดลอง ก่อนการเพาะเลี้ยง ใบจะถูกล้างอย่างทั่วถึงด้วยน้ำกลั่นที่ไหลผ่านเป็นเวลาหลายนาที จากนั้นพื้นผิวของชิ้นส่วนใบจะถูกฆ่าเชื้อโดยการแช่ในเอทานอล 70% เป็นเวลา 30 วินาที ตามด้วยการแช่ในสารละลายโซเดียมไฮโปคลอไรต์ (NaOCl) 1.5% ที่มีทวิน 20 สองสามหยดเป็นเวลา 10 นาที สุดท้าย ชิ้นส่วนใบจะถูกล้างสามครั้งด้วยน้ำกลั่นปราศจากเชื้อก่อนที่จะย้ายไปยังอาหารเลี้ยงเชื้อต่อไป
ในช่วงสี่สัปดาห์ถัดมา ได้ทำการวัดพารามิเตอร์การงอกของยอด ได้แก่ อัตราการงอก จำนวนยอดต่อชิ้นส่วนพืช และความยาวของยอด เมื่อยอดที่งอกใหม่มีความยาวอย่างน้อย 2 เซนติเมตร จะถูกย้ายไปยังอาหารเลี้ยงรากที่ประกอบด้วยอาหารเลี้ยงราก MS ความเข้มข้นครึ่งหนึ่ง กรดอินโดลบิวทิริก (IBA) 0.5 มิลลิกรัม/ลิตร และกัวร์กัม 0.3% การเพาะเลี้ยงรากดำเนินต่อไปเป็นเวลาสามสัปดาห์ ในระหว่างนั้นได้ทำการวัดอัตราการงอกราก จำนวนราก และความยาวของราก การทดลองแต่ละครั้งทำซ้ำสามครั้ง โดยเพาะเลี้ยงชิ้นส่วนพืช 10 ชิ้นต่อการทดลองแต่ละครั้ง ทำให้ได้ชิ้นส่วนพืชประมาณ 30 ชิ้นต่อการทดลอง
วัดความสูงของต้นพืชเป็นเซนติเมตร (ซม.) โดยใช้ไม้บรรทัด วัดจากโคนต้นถึงปลายใบที่สูงที่สุด วัดความยาวของรากเป็นมิลลิเมตร (มม.) ทันทีหลังจากนำต้นกล้าและดินปลูกออกอย่างระมัดระวัง นับจำนวนตาต่อต้นโดยตรง นับจำนวนจุดดำบนใบที่เรียกว่าปุ่มรากด้วยสายตา เชื่อกันว่าปุ่มรากสีดำเหล่านี้เป็นต่อมที่มีไฮเปอร์ริซินหรือจุดออกซิเดชัน และใช้เป็นตัวบ่งชี้ทางสรีรวิทยาของการตอบสนองของพืชต่อการรักษา หลังจากนำดินปลูกออกทั้งหมดแล้ว วัดน้ำหนักสดของต้นกล้าโดยใช้เครื่องชั่งอิเล็กทรอนิกส์ที่มีความแม่นยำระดับมิลลิกรัม (มก.)
วิธีการคำนวณอัตราการเกิดแคลลัสมีดังนี้: หลังจากเพาะเลี้ยงชิ้นส่วนพืชในอาหารเลี้ยงเชื้อที่มีสารควบคุมการเจริญเติบโตต่างๆ (ไคเนส, 2,4-D และ Fe3O4) เป็นเวลาสี่สัปดาห์แล้ว ให้ทำการนับจำนวนชิ้นส่วนพืชที่สามารถสร้างแคลลัสได้ สูตรในการคำนวณอัตราการเกิดแคลลัสมีดังนี้:
การทดลองแต่ละครั้งทำซ้ำ 3 รอบ โดยแต่ละรอบจะตรวจสอบชิ้นเนื้ออย่างน้อย 10 ชิ้น
อัตราการงอกใหม่สะท้อนถึงสัดส่วนของเนื้อเยื่อแคลลัสที่สามารถพัฒนาไปเป็นเนื้อเยื่อเจริญเต็มที่หลังจากขั้นตอนการก่อตัวของแคลลัส ตัวชี้วัดนี้แสดงให้เห็นถึงความสามารถของเนื้อเยื่อแคลลัสในการเปลี่ยนไปเป็นเนื้อเยื่อเจริญและเจริญเติบโตเป็นอวัยวะพืชใหม่
ค่าสัมประสิทธิ์การงอกรากคืออัตราส่วนของจำนวนกิ่งที่สามารถงอกรากได้ต่อจำนวนกิ่งทั้งหมด ตัวบ่งชี้นี้สะท้อนถึงความสำเร็จของขั้นตอนการงอกราก ซึ่งมีความสำคัญอย่างยิ่งในการขยายพันธุ์พืชด้วยการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อและการเพาะเลี้ยงต้นกล้า เนื่องจากรากที่งอกได้ดีจะช่วยให้ต้นกล้าอยู่รอดได้ดีขึ้นในสภาพแวดล้อมการเจริญเติบโต
สารประกอบไฮเปอร์ริซินถูกสกัดด้วยเมทานอล 90% นำวัสดุพืชแห้ง 50 มิลลิกรัมใส่ลงในเมทานอล 1 มิลลิลิตร แล้วทำการโซนิเคชันเป็นเวลา 20 นาทีที่ความถี่ 30 kHz ในเครื่องทำความสะอาดอัลตราโซนิก (รุ่น A5120-3YJ) ที่อุณหภูมิห้องในที่มืด หลังจากการโซนิเคชันแล้ว นำตัวอย่างไปปั่นเหวี่ยงที่ 6000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 15 นาที เก็บส่วนของเหลวใส และวัดค่าการดูดกลืนแสงของไฮเปอร์ริซินที่ 592 นาโนเมตรโดยใช้เครื่องสเปกโตรโฟโตมิเตอร์ Plus-3000 S ตามวิธีการที่อธิบายโดย Conceiçao et al. [14]
การทดลองส่วนใหญ่ที่ใช้สารควบคุมการเจริญเติบโตของพืช (PGRs) และอนุภาคนาโนเหล็กออกไซด์ (Fe₃O₄-NPs) ไม่ได้กระตุ้นให้เกิดการสร้างปุ่มดำบนใบหน่อที่งอกใหม่ ไม่พบปุ่มใดๆ ในการทดลองที่ใช้ 2,4-D ความเข้มข้น 0.5 หรือ 1 มก./ลิตร, คิเนติน ความเข้มข้น 0.5 หรือ 1 มก./ลิตร หรืออนุภาคนาโนเหล็กออกไซด์ ความเข้มข้น 1, 2 หรือ 4 มก./ลิตร การทดลองบางส่วนแสดงให้เห็นถึงการเพิ่มขึ้นเล็กน้อยของการพัฒนาปุ่ม (แต่ไม่มีนัยสำคัญทางสถิติ) ที่ความเข้มข้นสูงขึ้นของคิเนตินและ/หรืออนุภาคนาโนเหล็กออกไซด์ เช่น การผสมผสานระหว่าง 2,4-D (0.5–2 มก./ลิตร) กับคิเนติน (1–1.5 มก./ลิตร) และอนุภาคนาโนเหล็กออกไซด์ (2–4 มก./ลิตร) ผลลัพธ์เหล่านี้แสดงในรูปที่ 2 ปุ่มดำแสดงถึงต่อมที่อุดมไปด้วยไฮเปอริซิน ซึ่งเกิดขึ้นตามธรรมชาติและมีประโยชน์ ในการศึกษานี้ ตุ่มสีดำส่วนใหญ่เกี่ยวข้องกับการเกิดสีน้ำตาลของเนื้อเยื่อ ซึ่งบ่งชี้ถึงสภาพแวดล้อมที่เอื้อต่อการสะสมของไฮเปอร์ริซิน การรักษาด้วย 2,4-D, คิเนติน และอนุภาคนาโน Fe₃O₄ ช่วยส่งเสริมการเจริญเติบโตของแคลลัส ลดการเกิดสีน้ำตาล และเพิ่มปริมาณคลอโรฟิลล์ ซึ่งชี้ให้เห็นถึงการทำงานของระบบเผาผลาญที่ดีขึ้นและศักยภาพในการลดความเสียหายจากออกซิเดชัน [37] การศึกษานี้ได้ประเมินผลของคิเนตินร่วมกับ 2,4-D และอนุภาคนาโน Fe₃O₄ ต่อการเจริญเติบโตและการพัฒนาของแคลลัสเซนต์จอห์นเวิร์ต (รูปที่ 3a–g) การศึกษาก่อนหน้านี้แสดงให้เห็นว่าอนุภาคนาโน Fe₃O₄ มีฤทธิ์ต้านเชื้อราและต้านจุลินทรีย์ [38, 39] และเมื่อใช้ร่วมกับสารควบคุมการเจริญเติบโตของพืช สามารถกระตุ้นกลไกการป้องกันของพืชและลดดัชนีความเครียดของเซลล์ได้ [18] แม้ว่าการสังเคราะห์สารเมตาบอไลต์รองจะถูกควบคุมโดยพันธุกรรม แต่ผลผลิตที่แท้จริงนั้นขึ้นอยู่กับสภาพแวดล้อมเป็นอย่างมาก การเปลี่ยนแปลงทางเมตาบอลิซึมและสัณฐานวิทยาอาจส่งผลต่อระดับของสารเมตาบอไลต์รองโดยการควบคุมการแสดงออกของยีนพืชเฉพาะและตอบสนองต่อปัจจัยทางสิ่งแวดล้อม นอกจากนี้ สารกระตุ้นยังสามารถกระตุ้นการทำงานของยีนใหม่ ซึ่งจะกระตุ้นกิจกรรมของเอนไซม์ และในที่สุดจะกระตุ้นวิถีการสังเคราะห์ทางชีวภาพหลายเส้นทางและนำไปสู่การสร้างสารเมตาบอไลต์รอง ยิ่งไปกว่านั้น การศึกษาอีกชิ้นหนึ่งแสดงให้เห็นว่าการลดร่มเงาจะเพิ่มการได้รับแสงแดด ทำให้เพิ่มอุณหภูมิในเวลากลางวันในถิ่นที่อยู่ตามธรรมชาติของ *Hypericum perforatum* ซึ่งมีส่วนช่วยเพิ่มผลผลิตไฮเปอร์ริซินด้วย จากข้อมูลเหล่านี้ การศึกษานี้จึงได้ตรวจสอบบทบาทของอนุภาคนาโนเหล็กในฐานะสารกระตุ้นที่มีศักยภาพในการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ ผลลัพธ์แสดงให้เห็นว่าอนุภาคนาโนเหล่านี้สามารถกระตุ้นยีนที่เกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์เฮสเปอริดินผ่านการกระตุ้นเอนไซม์ นำไปสู่การสะสมของสารประกอบนี้เพิ่มขึ้น (รูปที่ 2) ดังนั้น เมื่อเปรียบเทียบกับพืชที่เติบโตภายใต้สภาวะธรรมชาติ อาจกล่าวได้ว่าการผลิตสารประกอบดังกล่าวในร่างกายสามารถเพิ่มขึ้นได้เช่นกันเมื่อความเครียดปานกลางรวมกับการกระตุ้นยีนที่เกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์สารเมตาบอไลต์รอง โดยทั่วไปแล้ว การรักษาแบบผสมผสานจะมีผลดีต่ออัตราการงอกใหม่ แต่ในบางกรณี ผลนี้อาจลดลง ที่น่าสังเกตคือ การรักษาด้วย 2,4-D 1 มก./ลิตร, ไคเนส 1.5 มก./ลิตร และความเข้มข้นที่แตกต่างกัน สามารถเพิ่มอัตราการงอกใหม่ได้อย่างมีนัยสำคัญถึง 50.85% เมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม (รูปที่ 4c) ผลลัพธ์เหล่านี้ชี้ให้เห็นว่า การผสมผสานของนาโนฮอร์โมนที่เฉพาะเจาะจงสามารถทำงานร่วมกันเพื่อส่งเสริมการเจริญเติบโตของพืชและการผลิตเมตาบอไลต์ ซึ่งมีความสำคัญอย่างยิ่งสำหรับการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อของพืชสมุนไพร Palmer และ Keller [50] แสดงให้เห็นว่าการรักษาด้วย 2,4-D สามารถกระตุ้นการสร้างแคลลัสใน St. perforatum ได้ ในขณะที่การเพิ่มไคเนสช่วยเพิ่มการสร้างแคลลัสและการงอกใหม่อย่างมีนัยสำคัญ ผลกระทบนี้เกิดจากการปรับปรุงสมดุลของฮอร์โมนและการกระตุ้นการแบ่งเซลล์ Bal et al. [51] พบว่าการรักษาด้วย Fe₃O₄-NP สามารถเพิ่มการทำงานของเอนไซม์ต้านอนุมูลอิสระได้ จึงส่งเสริมการเจริญเติบโตของรากใน St. perforatum อาหารเลี้ยงเชื้อที่มีอนุภาคนาโน Fe₃O₄ ที่ความเข้มข้น 0.5 มก./ลิตร 1 มก./ลิตร และ 1.5 มก./ลิตร ช่วยเพิ่มอัตราการงอกใหม่ของต้นแฟลกซ์ [52] การใช้คิเนติน 2,4-ไดคลอโรเบนโซไทอะโซลิโนน และอนุภาคนาโน Fe₃O₄ ช่วยเพิ่มอัตราการสร้างแคลลัสและรากอย่างมีนัยสำคัญ อย่างไรก็ตาม ต้องพิจารณาถึงผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้นจากการใช้ฮอร์โมนเหล่านี้สำหรับการงอกใหม่ในหลอดทดลอง ตัวอย่างเช่น การใช้ 2,4-ไดคลอโรเบนโซไทอะโซลิโนนหรือคิเนตินในระยะยาวหรือในความเข้มข้นสูงอาจส่งผลให้เกิดความแปรปรวนของโคลนโซมาติก ความเครียดจากออกซิเดชัน รูปร่างแคลลัสที่ผิดปกติ หรือการเกิดแก้ว ดังนั้น อัตราการงอกใหม่ที่สูงจึงไม่ได้บ่งชี้ถึงความเสถียรทางพันธุกรรมเสมอไป พืชที่งอกใหม่ทั้งหมดควรได้รับการประเมินโดยใช้เครื่องหมายโมเลกุล (เช่น RAPD, ISSR, AFLP) หรือการวิเคราะห์ทางเซลล์พันธุศาสตร์เพื่อตรวจสอบความสม่ำเสมอและความคล้ายคลึงกับพืชในร่างกาย [53,54,55]
งานวิจัยนี้แสดงให้เห็นเป็นครั้งแรกว่า การใช้สารควบคุมการเจริญเติบโตของพืช (2,4-D และคิเนติน) ร่วมกับอนุภาคนาโน Fe₃O₄ สามารถเพิ่มการเจริญเติบโตและการสะสมของสารเมตาบอไลต์ออกฤทธิ์ทางชีวภาพที่สำคัญ (รวมถึงไฮเปอร์ริซินและไฮเปอร์โอไซด์) ใน *Hypericum perforatum* ได้ สูตรการรักษาที่เหมาะสมที่สุด (1 มก./ลิตร 2,4-D + 1 มก./ลิตร คิเนติน + 4 มก./ลิตร Fe₃O₄-NPs) ไม่เพียงแต่เพิ่มการสร้างแคลลัส การสร้างอวัยวะ และผลผลิตของสารเมตาบอไลต์ทุติยภูมิให้สูงสุดเท่านั้น แต่ยังแสดงให้เห็นถึงผลการกระตุ้นอย่างอ่อนโยน ซึ่งอาจช่วยเพิ่มความทนทานต่อความเครียดและคุณค่าทางยาของพืชได้ การผสมผสานระหว่างนาโนเทคโนโลยีและการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อพืชเป็นแพลตฟอร์มที่ยั่งยืนและมีประสิทธิภาพสำหรับการผลิตสารประกอบทางยาในหลอดทดลองในระดับใหญ่ ผลลัพธ์เหล่านี้ปูทางไปสู่การประยุกต์ใช้ในอุตสาหกรรมและการวิจัยในอนาคตเกี่ยวกับกลไกระดับโมเลกุล การเพิ่มประสิทธิภาพปริมาณยา และความแม่นยำทางพันธุกรรม ซึ่งเชื่อมโยงการวิจัยพื้นฐานเกี่ยวกับพืชสมุนไพรกับเทคโนโลยีชีวภาพเชิงปฏิบัติ