ยาฆ่าแมลงการดื้อยาในสัตว์ขาปล้องที่แพร่โรคที่มีความสำคัญทางการเกษตร สัตวแพทย์ และสาธารณสุข ถือเป็นภัยคุกคามร้ายแรงต่อโครงการควบคุมพาหะนำโรคทั่วโลก งานวิจัยก่อนหน้านี้แสดงให้เห็นว่าสัตว์ขาปล้องดูดเลือดมีอัตราการเสียชีวิตสูงเมื่อกินเลือดที่มีสารยับยั้งเอนไซม์ 4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase (HPPD) ซึ่งเป็นเอนไซม์ตัวที่สองในกระบวนการเมแทบอลิซึมของไทโรซีน การศึกษานี้ศึกษาประสิทธิภาพของสารยับยั้ง β-triketone HPPD ต่อสายพันธุ์ที่ไวต่อยาและดื้อยาไพรีทรอยด์ของพาหะนำโรคหลักสามสายพันธุ์ ได้แก่ ยุงที่แพร่โรคในอดีต เช่น มาลาเรีย การติดเชื้อซ้ำ เช่น ไข้เลือดออกและไข้ซิกา และไวรัสอุบัติใหม่ เช่น ไวรัส Oropuche และไวรัส Usutu
ความแตกต่างระหว่างวิธีการใช้ยาทา วิธีใช้ทาร์ซัล และวิธีใช้ขวด วิธีการใช้ยา การนำส่งยาฆ่าแมลง และระยะเวลาการออกฤทธิ์
อย่างไรก็ตาม แม้จะมีความแตกต่างในอัตราการเสียชีวิตระหว่างนิวออร์ลีนส์และมูเฮซาที่ขนาดยาสูงสุด แต่ความเข้มข้นอื่นๆ ทั้งหมดกลับมีประสิทธิภาพมากกว่าในนิวออร์ลีนส์ (อ่อนไหว) มากกว่าในมูเฮซา (ดื้อยา) ในช่วงเวลา 24 ชั่วโมง
ผลการศึกษาของเราแสดงให้เห็นว่าไนติซิโนนสามารถฆ่ายุงดูดเลือดผ่านการสัมผัสผ่านชั้นผิวหนัง (transstarsal contact) ในขณะที่เมโซไตรโอน ซัลโฟไตรโอน และเทพอกซิตอนไม่สามารถฆ่าได้ วิธีการฆ่านี้ไม่ได้แยกแยะสายพันธุ์ยุงที่ไวต่อหรือต้านทานต่อยาฆ่าแมลงกลุ่มอื่นๆ อย่างมาก เช่น ไพรีทรอยด์ ออร์กาโนคลอรีน และอาจรวมถึงคาร์บาเมต นอกจากนี้ ประสิทธิภาพของไนติซิโนนในการกำจัดยุงโดยการดูดซึมผ่านชั้นผิวหนัง (epidermal absorption) ไม่ได้จำกัดอยู่เพียงยุงก้นปล่อง (Anopheles) เท่านั้น ดังที่แสดงให้เห็นจากประสิทธิภาพในการต่อต้าน Strongyloides quinquefasciatus และ Aedes aegypti ข้อมูลของเราสนับสนุนความจำเป็นในการวิจัยเพิ่มเติมเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการดูดซึมของไนติซิโนน ซึ่งอาจทำได้โดยการเพิ่มการดูดซึมผ่านชั้นผิวหนังทางเคมีหรือการเพิ่มสารเสริมฤทธิ์ ด้วยกลไกการออกฤทธิ์แบบใหม่ ไนติซิโนนจึงใช้ประโยชน์จากพฤติกรรมการดูดเลือดของยุงตัวเมีย สิ่งนี้ทำให้เป็นตัวเลือกที่มีแนวโน้มสำหรับการฉีดพ่นสารตกค้างในร่มที่สร้างสรรค์และตาข่ายฆ่าแมลงที่คงทนยาวนาน โดยเฉพาะในภูมิภาคที่วิธีการควบคุมยุงแบบดั้งเดิมไม่ได้ผลเนื่องจากยุงดื้อยาไพรีทรอยด์เกิดขึ้นอย่างรวดเร็ว
เวลาโพสต์: 6 ส.ค. 2568